Klinisch Genetica.

10.00 uur dr. Boer.
We zouden eigenlijk wat later een gesprek hebben bij de klinisch genetica, maar omdat ik in verwachting ben komt het nu allemaal wel ineens heel dichtbij. We moeten nu dus wel weten wat ons binnenkort te wachten staat. De meeste informatie was nieuw voor Henk. Gelukkig wist ik de meeste dingen al wel. Aangezien het basaalcelnaevus syndroom voor 50 procent erfelijk is, hebben wij besloten om een vlokkentest te doen. Deze zal in de 11e week plaats gaan vinden. Er bestaat wel een kans dat ons kind het erger kan krijgen dan wat ik heb. Die kans is klein, maar wel aanwezig. Zo kunnen er tumoren in de hersenen en het hart voor komen. Dat zijn dingen waar wij wel rekening mee moeten houden. Over een week word ik terug gebeld, zodat Henk en ik het hier nog even goed over kunnen hebben. Er bestaat namelijk een kleine kans (0,5%) dat ik een miskraam kan krijgen door de vlokkentest. Over een week moeten we dus hebben besloten of we de vlokkentest gaan doen en ook al een beetje gaan bedenken wat we gaan doen als ons kind wel dit syndroom heeft.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Ter beveiliging; *